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CureVac veröffentlicht in „Nature' präklinische Daten des COVID-19-Kandidaten der zweiten Generation, CV2CoV, die vergleichbaren Antikörperspiegel wie bei lizenziertem mRNA-Impfstoff nachweisen

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DGAP-News: CureVac / Schlagwort(e): Wissenschaftl. Publikation
CureVac veröffentlicht in 'Nature' präklinische Daten des
COVID-19-Kandidaten der zweiten Generation, CV2CoV, die vergleichbaren
Antikörperspiegel wie bei lizenziertem mRNA-Impfstoff nachweisen

18.11.2021 / 11:42
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CureVac veröffentlicht in "Nature" präklinische Daten des
COVID-19-Kandidaten der zweiten Generation, CV2CoV, die vergleichbaren
Antikörperspiegel wie bei lizenziertem mRNA-Impfstoff nachweisen


TÜBINGEN, Deutschland/ BOSTON, USA - 18. November 2021 - CureVac N.V.
(Nasdaq: CVAC), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das in
klinischen Studien eine neue Klasse von transformativen Medikamenten auf der
Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute bekannt,
dass Daten aus der erweiterten präklinischen Studie zu dem
Impfstoffkandidaten der zweiten Generation, CV2CoV, entwickelt in
Kooperation mit GlaxoSmithKline plc (GSK), online im Journal " Nature"
veröffentlicht wurden. Die neu veröffentlichten Daten enthalten einen
direkten Vergleich von CV2CoV mit dem zugelassenen mRNA-Impfstoff
Comirnaty(R) (Pfizer/BioNTech). Insgesamt ließen sich vergleichbare
neutralisierende Antikörperspiegel messen, die sich nach der vollständigen
Impfung von Tieren mit einer 12µg-Dosis CV2CoV oder mit einer
Standard-30µg-Dosis Comirnaty(R) einstellten.

Die Daten bestätigen, dass gezielte Optimierungen einer chemisch
nicht-modifizierten mRNA die Immunantwort in einem präklinischen Modell
deutlich verbessern können. Sie liefern damit eine fundierte Unterstützung
für den Ansatz der unmodifizierten mRNA-Technologie. Dies gilt nicht nur für
die Entwicklung von COVID-19-Impfstoffen, sondern auch für die
mRNA-Technologie als Ganzes.

Die Studie, die in Zusammenarbeit mit Dan Barouch, MD, PhD, vom Beth Israel
Deaconess Medical Center durchgeführt wurde, untersuchte die Immunantworten
sowie die Schutzwirkung von CV2CoV und dem Kandidaten der ersten Generation,
CVnCoV, gegen SARS-CoV-2 bei Cynomolgus-Makaken. Die Studie wurde im August
2021 erstmals auf dem Preprint-Server bioRxiv veröffentlicht. Weitere
Einzelheiten können der zuvor veröffentlichten Pressemitteilung entnommen
werden.

Über die Studie

Im Rahmen der Studie wurden CV2CoV und CVnCoV an Cynomolgus-Makaken
getestet, die am Tag 0 und am Tag 28 mit einer 12µg-Dosis des jeweiligen
Impfstoffkandidaten geimpft wurden. Zum Vergleich mit Comirnaty(R) wurden
die Tiere ebenfalls zweimal - am Tag 0 und am Tag 21 - mit 30µg des
zugelassenen Impfstoffs geimpft, und die Antikörpertiter zum Zeitpunkt der
maximalen Immunität in der fünften Woche gemessen. Beim Vergleich von CV2CoV
mit CVnCoV zeigte CV2CoV durchweg eine bessere Aktivierung der angeborenen
und adaptiven Immunantwort, was zu einem früheren Einsetzen der Reaktion,
höheren Antikörpertitern und einer stärkeren Aktivierung der B- und
T-Gedächtniszellen führte. Bei CV2CoV wurde über eine Reihe relevanter
Varianten, einschließlich der Delta-Variante, eine höhere Fähigkeit für eine
Antikörperneutralisierung beobachtet. Bei einer Challenge mit dem
ursprünglichen SARS-CoV-2-Virus erwiesen sich mit CV2CoV geimpfte Tiere als
besser geschützt als die Tiere, die mit CVnCoV geimpft wurden, da das Virus
in den Lungen und Nasengängen wirksam beseitigt werden konnte.

Über CV2CoV

CV2CoV ist der erste Impfstoffkandidat von CureVac, der auf dem
fortgeschrittenen mRNA-Rückgrat des breit angelegten Programms der zweiten
Generation basiert, das derzeit in Zusammenarbeit mit GSK entwickelt wird.
Der Impfstoffkandidat, der sich derzeit im präklinischen Entwicklungsstadium
befindet, ist eine chemisch nicht-modifizierte mRNA, die für das
präfusionsstabilisierte Spike-Protein des SARS-CoV-2-Virus in voller Länge
kodiert und in Lipid-Nanopartikeln (LNPs) formuliert ist. CV2CoV wurde mit
spezifisch optimierten nicht-kodierenden Regionen entwickelt, um eine
verbesserte mRNA-Translation für eine verstärkte und verlängerte
Proteinexpression im Vergleich zum mRNA-Rückgrat der ersten Generation zu
ermöglichen.

Über CureVac

CureVac ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen auf dem Gebiet der
mRNA-Technologie (Boten-RNA, von engl. messenger RNA) mit mehr als 20 Jahren
Erfahrung in der Entwicklung und Optimierung dieses vielseitigen
biologischen Moleküls für medizinische Zwecke. Das Prinzip von CureVacs
proprietärer Technologie basiert auf der Nutzung von optimierter mRNA als
Datenträger, um den menschlichen Körper zur Produktion der entsprechend
kodierten Proteine anzuleiten, mit welchen eine Vielzahl von Erkrankungen
bekämpft werden können. Im Juli 2020 ging CureVac eine Partnerschaft mit
GlaxoSmithKline plc (GSK) ein, um gemeinsam neue Produkte im Bereich der
prophylaktischen Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten auf Basis der
mRNA-Technologie der zweiten Generation von CureVac zu entwickeln. Diese
Zusammenarbeit wurde später für die Entwicklung von
COVID-19-Impfstoffkandidaten der zweiten Generation und modifizierten
mRNA-Impfstofftechnologien erweitert. Auf der Grundlage seiner firmeneigenen
Technologie hat das Unternehmen eine umfangreiche klinische Pipeline in den
Bereichen der prophylaktischen Impfstoffe, Krebstherapien,
Antikörpertherapien und zur Behandlung seltener Krankheiten aufgebaut.
CureVac ist seit August 2020 an der New Yorker Nasdaq notiert. Das
Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und beschäftigt
mehr als 700 Mitarbeiter an den Standorten Tübingen, Frankfurt und Boston,
USA. Weitere Informationen finden Sie unter www.curevac.com.

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CureVac, Tübingen
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