GNW-News: Novartis setzt die starke Umsatzdynamik mit Margenerhöhungen fort und erreicht 2024 wichtige Meilensteine bei Innovationen

dpa-AFX · Uhr
    ^Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
Geschäftsjahr
  * Der Nettoumsatz wuchs um +12% (kWk(1), +11% USD), das operative
    Kernergebnis(1) verbesserte sich um +22% (kWk, +19% USD)
      * Das Umsatzwachstum beruhte auf der weiterhin starken Performance von
        Entresto (+31% kWk), Cosentyx (+25% kWk), Kesimpta (+49% kWk), Kisqali
        (+49% kWk), Pluvicto (+42% kWk) und Leqvio (+114% kWk)
      * Die operative Kerngewinnmarge(1) stieg um +330 Basispunkte (kWk) auf
        38,7%, vor allem aufgrund des höheren Nettoumsatzes
  * Das operative Ergebnis verbesserte sich um +55% (kWk, +49% USD), der
    Reingewinn stieg um +45% (kWk, +39% USD)
  * Der Kerngewinn pro Aktie(1) wuchs um +24% (kWk, +21% USD) auf USD 7,81
  * Der Free Cashflow(1) belief sich infolge eines höheren Nettogeldflusses aus
    operativer Tätigkeit auf USD 16,3 Milliarden (+24% USD)
Viertes Quartal
  * Der Nettoumsatz wuchs um +16% (kWk, +15% USD), das operative Kernergebnis
    verbesserte sich um +29% (kWk, +27% USD)
      * Das Umsatzwachstum beruhte auf der weiterhin starken Performance von
        Entresto (+34% kWk), Kesimpta (+49% kWk), Kisqali (+52% kWk), Cosentyx
        (+24% kWk) und Leqvio (+83% kWk)
  * Ausgewählte Meilensteine der Innovation:
      * Beschleunigte Zulassung der FDA für Scemblix zur Erstbehandlung von
        Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie in der
        chronischen Phase (Ph+ CML-CP)
      * Zulassung der Europäischen Kommission für Kisqali zur Behandlung von HR-
        positivem/HER2-negativem Brustkrebs in den Frühstadien II und III
      * FDA-Zulassungsantrag für Fabhalta (Iptacopan) zur Behandlung von C3-
        Glomerulopathie (C3G); vorrangige Prüfung bewilligt
      * Positive Ergebnisse aus der Phase-III-Studie STEER mit OAV101 IT bei
        spinaler Muskelatrophie (SMA)
Dividende, Prognose 2025
  * Für 2024 wird eine Dividende von CHF 3,50 pro Aktie - eine Erhöhung um 6,1%
    - vorgeschlagen
  * Prognose 2025(2 )- Nettoumsatzwachstum im mittleren bis hohen einstelligen
    Prozentbereich und Wachstum des operativen Kernergebnisses im hohen
    einstelligen bis niedrigen zweistelligen Prozentbereich erwartet
1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der Nicht-IFRS-
Kennzahlen finden sich auf Seite 47 der in englischer Sprache vorhandenen
Kurzfassung des Finanzberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich
alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum
des Vorjahres. 2. Einzelheiten zu den Annahmen zur Prognose finden sich auf
Seite 9.
Basel, 31. Januar 2025 - Die Ergebnisse des vierten Quartals 2024 kommentierte
Vas Narasimhan, CEO von Novartis: «Novartis hat im ersten Geschäftsjahr als
reines innovatives Arzneimittelunternehmen eines der stärksten Finanzresultate
der Unternehmensgeschichte erzielt, mit einer Steigerung des Umsatzes um 12%
(kWk) und des operativen Kernergebnisses um 22% (kWk). Wir haben zudem wichtige
Innovationsmeilensteine erreicht, wie neue Zulassungen und Studienergebnisse für
viele der Produktkandidaten, die unser Wachstum mittel- bis langfristig
vorantreiben werden. Angesichts der Geschäftsdynamik erwarten wir für 2025
weitere kräftige Umsatzsteigerungen mit Margenerhöhungen und sind weiterhin auf
Kurs, unsere mittelfristige Prognose zu erfüllen. Künftig werden wir uns auf die
Umsetzung der Projekte in unserer Pipeline konzentrieren, darunter
15 zulassungsrelevante Studienergebnisse in den kommenden Jahren sowie mehr als
30 Produktkandidaten, die langfristig das Potenzial für differenziertes Wachstum
besitzen. Wir legen weiterhin Wert auf eine ausgewogene Kapitalzuweisung und
setzen uns für eine nachhaltige Wertschöpfung zugunsten unserer Aktionäre ein.»
 Kennzahlen                   Fortzuführende Geschäftsbereiche(1)
                ---------------------------------------------------------------
                      4.      4.
                  Quartal Quartal Veränderung Geschäfts- Geschäfts- Veränderung
                     2024    2023    in %      jahr 2024  jahr 2023    in %
                             Mio.
                 Mio. USD     USD USD kWk       Mio. USD   Mio. USD USD     kWk
-------------------------------------------------------------------------------
 Nettoumsatz       13 153  11 423  15  16         50 317     45 440  11      12
-------------------------------------------------------------------------------
 Operatives
 Ergebnis           3 530   2 582  37  39         14 544      9 769  49      55
-------------------------------------------------------------------------------
 Reingewinn         2 820   2 638   7   6         11 939      8 572  39      45
-------------------------------------------------------------------------------
 Gewinn pro
 Aktie (USD)         1,42    1,29  10  10           5,92       4,13  43      49
-------------------------------------------------------------------------------
 Free Cashflow      3 635   2 141  70             16 253     13 160  24
-------------------------------------------------------------------------------
 Operatives
 Kernergebnis       4 859   3 821  27  29         19 494     16 372  19      22
-------------------------------------------------------------------------------
 Kernreingewinn     3 933   3 126  26  29         15 755     13 446  17      21
-------------------------------------------------------------------------------
 Kerngewinn pro
 Aktie (USD)         1,98    1,53  29  33           7,81       6,47  21      24
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Strategie
Unser Fokus
Novartis hat die Transformation zu einem rein auf innovative Arzneimittel
spezialisierten Unternehmen im Jahr 2023 abgeschlossen. Unser Fokus richtet sich
klar auf vier therapeutische Kernbereiche (Herz-Kreislauf-, Nieren- und
Stoffwechselerkrankungen; Immunologie; Neurologie; Onkologie). In jedem dieser
Bereiche verfügen wir über mehrere bedeutende Arzneimittel im Markt und
Produktkandidaten in der Pipeline, die auf eine hohe Krankheitslast eingehen und
bedeutendes Wachstumspotenzial aufweisen. Neben zwei etablierten
Technologieplattformen (Chemie und Biotherapeutika) erhalten drei neue
Plattformen (Gen- und Zelltherapie, Radioligandentherapie und xRNA) Vorrang bei
weiteren Investitionen in neue Forschungs-, Entwicklungs- und
Produktionskapazitäten. Geografisch konzentrieren wir uns auf das Wachstum in
unseren vorrangigen Märkten: USA, China, Deutschland und Japan.
Unsere Prioritäten
 1. Wachstum beschleunigen: Erneutes Augenmerk auf die Entwicklung hochwertiger
    Medikamente (neue Wirkstoffe) und Fokussierung auf erfolgreiche
    Neueinführungen, mit einer reichhaltigen Pipeline in unseren therapeutischen
    Kernbereichen.
 2. Rendite erzielen: Weitere Verankerung operativer Höchstleistungen und
    Verbesserung der Finanzergebnisse. Novartis geht bei der Kapitalzuweisung
    weiterhin diszipliniert und aktionärsorientiert vor, wobei ein
    beträchtlicher Cashflow und eine starke Kapitalstruktur für anhaltende
    Flexibilität sorgen.
 3. Basis stärken: Freisetzung des Leistungspotenzials unserer Mitarbeitenden,
    Ausbau von Datenwissenschaft und -technologie sowie weiterer Aufbau des
    Vertrauens in der Gesellschaft.
1. Wie auf Seite 35 der Kurzfassung des Finanzberichts definiert, umfassen die
fortzuführenden Geschäftsbereiche die zurückbehaltenen Geschäftsaktivitäten von
Novartis, bestehend aus dem Geschäft mit innovativen Arzneimitteln sowie den
fortzuführenden Konzernaktivitäten; die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen
die operativen Ergebnisse des Geschäfts von Sandoz.
Finanzergebnisse
Nach der am 15. September 2023 erfolgten Genehmigung des Spin-offs von Sandoz
durch die Aktionäre wies Novartis ihren konsolidierten Abschluss als
«fortzuführende Geschäftsbereiche» und «aufgegebene Geschäftsbereiche» aus.
Die fortzuführenden Geschäftsbereiche umfassen die zurückbehaltenen
Geschäftsaktivitäten von Novartis, bestehend aus dem Geschäft mit innovativen
Arzneimitteln und den fortzuführenden Konzernaktivitäten. Die aufgegebenen
Geschäftsbereiche umfassen die Division Sandoz und ausgewählte Teile der
Aktivitäten von Corporate, die dem Geschäft von Sandoz zuzuordnen sind, wie auch
bestimmte Aufwendungen im Zusammenhang mit dem Spin-off.
Die nachfolgenden Kommentare konzentrieren sich auf die fortzuführenden
Geschäftsbereiche. Darüber hinaus werden Informationen zu den aufgegebenen
Geschäftsbereichen zur Verfügung gestellt.
Fortzuführende Geschäftsbereiche
Viertes Quartal
Der Nettoumsatz belief sich auf USD 13,2 Milliarden (+15%, +16% kWk), wobei
Volumensteigerungen 15 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten.
Generikakonkurrenz wirkte sich mit 1 Prozentpunkt negativ aus, während die
Preisentwicklung von Anpassungen für Erlösminderungen in den USA profitierte und
einen positiven Effekt von 2 Prozentpunkten hatte.
Das operative Ergebnis belief sich auf USD 3,5 Milliarden (+37%, +39% kWk) und
war hauptsächlich durch den höheren Nettoumsatz geprägt, der durch höhere
Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert wurde.
Der Reingewinn belief sich auf USD 2,8 Milliarden (+7%, +6% kWk) und beruhte vor
allem auf dem höheren operativen Ergebnis, das durch höhere Ertragssteuern
teilweise absorbiert wurde; diese resultierten vor allem aus dem höheren
Vorsteuergewinn im Berichtsjahr und einmaligen Steuervorteilen im Vorjahr. Der
Gewinn pro Aktie betrug USD 1,42 (+10%, +10% kWk) und profitierte von der
geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 4,9 Milliarden (+27%, +29% kWk)
und war hauptsächlich auf den höheren Nettoumsatz zurückzuführen, der durch
höhere Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert wurde.
Die operative Kerngewinnmarge stieg um 3,4 Prozentpunkte
(+3,7 Prozentpunkte kWk) auf 36,9% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn betrug USD 3,9 Milliarden (+26%, +29% kWk) und war vor allem
durch die Verbesserung des operativen Kernergebnisses geprägt. Der Kerngewinn
pro Aktie erreichte USD 1,98 (+29%, +33% kWk) und profitierte von der geringeren
gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Der Free Cashflow der fortzuführenden Geschäftsbereiche belief sich auf
USD 3,6 Milliarden (+70% USD), gegenüber USD 2,1 Milliarden im Vorjahresquartal.
Zurückzuführen war dieser Anstieg auf einen höheren Nettogeldfluss aus
operativer Tätigkeit der fortzuführenden Geschäftsbereiche.
Geschäftsjahr
Der Nettoumsatz belief sich auf USD 50,3 Milliarden (+11%, +12% kWk), wobei
Volumensteigerungen 14 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten.
Generikakonkurrenz wirkte sich mit 2 Prozentpunkten negativ aus, während die
Preisentwicklung neutral blieb.
Das operative Ergebnis betrug USD 14,5 Milliarden (+49%, +55% kWk) und beruhte
vor allem auf dem höheren Nettoumsatz sowie geringeren Wertminderungen,
Abschreibungen und Restrukturierungskosten, teilweise absorbiert durch einen
einmaligen Ertrag aus Rechtsfällen im Vorjahr sowie durch höhere Investitionen
in Forschung und Entwicklung.
Der Reingewinn belief sich auf USD 11,9 Milliarden (+39%, +45% kWk) und war vor
allem durch das höhere operative Ergebnis geprägt, das durch höhere
Ertragssteuern teilweise absorbiert wurde; diese resultierten vor allem aus dem
höheren Vorsteuergewinn im Berichtsjahr und einmaligen Steuervorteilen im
Vorjahr. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 5,92 (+43%, +49% kWk) und profitierte
von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 19,5 Milliarden (+19%, +22% kWk)
und war hauptsächlich auf den höheren Nettoumsatz zurückzuführen, der durch
höhere Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert wurde.
Die operative Kerngewinnmarge stieg um 2,7 Prozentpunkte
(+3,3 Prozentpunkte kWk) auf 38,7% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn betrug USD 15,8 Milliarden (+17%, +21% kWk) und beruhte vor
allem auf der Verbesserung des operativen Kernergebnisses. Der Kerngewinn pro
Aktie erreichte USD 7,81 (+21%, +24% kWk) und profitierte von der geringeren
gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Der Free Cashflow der fortzuführenden Geschäftsbereiche belief sich auf
USD 16,3 Milliarden (+24% USD), gegenüber USD 13,2 Milliarden im Vorjahr.
Zurückzuführen war dieser Anstieg auf einen höheren Nettogeldfluss aus
operativer Tätigkeit der fortzuführenden Geschäftsbereiche.
Aufgegebene Geschäftsbereiche
Die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen die Division für Generika und
Biosimilars von Sandoz, bestimmte Aktivitäten von Corporate, die Sandoz
zuzuordnen sind, wie auch bestimmte andere Aufwendungen im Zusammenhang mit dem
Spin-off des Geschäfts von Sandoz.
Viertes Quartal
Da der Spin-off von Sandoz am 3. Oktober 2023 abgeschlossen worden war, wurden
im vierten Quartal 2024 und 2023 keine operativen Ergebnisse im Zusammenhang mit
den aufgegebenen Geschäftsbereichen erfasst. Im vierten Quartal 2023 belief sich
der Reingewinn der aufgegebenen Geschäftsbereiche auf USD 5,8 Milliarden,
getragen vom nicht geldwirksamen, nicht steuerpflichtigen Nettogewinn gemäss den
IFRS Rechnungslegungsvorschriften aus der Ausschüttung der Sandoz Group AG an
die Aktionäre der Novartis AG in Höhe von USD 5,9 Milliarden. Nähere Angaben
finden sich in der Kurzfassung des in englischer Sprache vorhandenen
konsolidierten Abschlusses unter Note 3 «Significant acquisitions of businesses
and spin-off of Sandoz business» und Note 11 «Discontinued operations».
Geschäftsjahr
Da der Spin-off von Sandoz am 3. Oktober 2023 abgeschlossen worden war, wurden
2024 keine operativen Ergebnisse im Zusammenhang mit den aufgegebenen
Geschäftsbereichen erfasst. 2023 belief sich der Nettoumsatz der aufgegebenen
Geschäftsbereiche auf USD 7,4 Milliarden, das operative Ergebnis betrug
USD 265 Millionen und der Reingewinn der aufgegebenen Geschäftsbereiche belief
sich auf USD 6,3 Milliarden. Zurückzuführen war dies auf den nicht
geldwirksamen, nicht steuerpflichtigen Nettogewinn gemäss den IFRS
Rechnungslegungsvorschriften aus der Ausschüttung der Sandoz Group AG an die
Aktionäre der Novartis AG von USD 5,9 Milliarden. Nähere Angaben finden sich in
der Kurzfassung des in englischer Sprache vorhandenen konsolidierten Abschlusses
unter Note 3 «Significant acquisitions of businesses and spin-off of Sandoz
business» und Note 11 «Discontinued operations».
Gesamtes Unternehmen
Viertes Quartal
Der Reingewinn des gesamten Unternehmens belief sich 2024 auf USD 2,8 Milliarden
gegenüber USD 8,5 Milliarden im Vorjahr, und der unverwässerte Gewinn pro Aktie
betrug USD 1,42 gegenüber USD 4,14 im Vorjahresquartal, da im Vorjahresquartal
ein nicht geldwirksamer, nicht steuerpflichtiger Nettogewinn gemäss IFRS-
Rechnungslegungsstandards aus der Ausschüttung der Sandoz Group AG an die
Aktionäre der Novartis AG in Höhe von USD 5,9 Milliarden enthalten war. Der
Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit des gesamten Unternehmens belief sich
auf USD 4,2 Milliarden, und der Free Cashflow betrug USD 3,6 Milliarden.
Geschäftsjahr
Der Reingewinn des gesamten Unternehmens belief sich 2024 auf
USD 11,9 Milliarden gegenüber USD 14,9 Milliarden im Vorjahr, und der
unverwässerte Gewinn pro Aktie betrug USD 5,92 gegenüber USD 7,15 im Vorjahr, da
im Vorjahr ein nicht geldwirksamer, nicht steuerpflichtiger Nettogewinn gemäss
IFRS-Rechnungslegungsstandards aus der Ausschüttung der Sandoz Group AG an die
Aktionäre der Novartis AG in Höhe von USD 5,9 Milliarden enthalten war. Der
Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit des gesamten Unternehmens belief sich
auf USD 17,6 Milliarden, und der Free Cashflow betrug USD 16,3 Milliarden.
Wichtige Wachstumstreiber im vierten Quartal
Die Finanzergebnisse im vierten Quartal beruhen auf einer anhaltenden
Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber (in der Reihenfolge ihres
Beitrags zum Wachstum im vierten Quartal):
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 Entresto            (USD 2 180 Millionen, +34% kWk) erzielte aufgrund der
                     Nachfrage ein anhaltend kräftiges Wachstum mit einer
                     höheren Marktdurchdringung in den USA und Europa nach der
                     Umsetzung der Leitlinien in medikamentösen Behandlung von
                     Herzinsuffizienz, sowie in China und Japan mit einer
                     erhöhten Marktdurchdringung bei Bluthochdruck
-------------------------------------------------------------------------------
 Kesimpta            (USD 950 Millionen, +49% kWk) erzielte in allen Regionen
                     Umsatzsteigerungen, die auf der gestiegenen Nachfrage nach
                     einem hochwirksamen Produkt mit bequemer
                     Selbstverabreichung beruhten
-------------------------------------------------------------------------------
 Kisqali             (USD 902 Millionen, +52% kWk) verzeichnete in allen
                     Regionen starke Umsatzsteigerungen, einschliesslich eines
                     Wachstums von +66% (kWk) in den USA, mit einer starken
                     Dynamik der jüngst eingeführten Indikation bei Brustkrebs
                     im Frühstadium. Das Wachstum bei Kisqali beruhte darauf,
                     dass seine Vorteile für das Gesamtüberleben bei
                     metastasierendem HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs
                     zunehmend anerkannt werden, sowie auf der Empfehlung der
                     Kategorie 1 der NCCN-Richtlinien sowohl bei
                     metastasierendem Brustkrebs als auch bei Brustkrebs im
                     Frühstadium
-------------------------------------------------------------------------------
 Cosentyx            (USD 1 596 Millionen, +24% kWk) verzeichnete vor allem in
                     den USA, Europa und den Wachstumsmärkten
                     Umsatzsteigerungen, die von jüngsten Markteinführungen
                     (einschliesslich der Indikation Hidradenitis suppurativa
                     und der intravenösen Formulierung in den USA) sowie
                     Volumensteigerungen in den wichtigsten Indikationen
                     angetrieben wurden
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 Leqvio              (USD 223 Millionen, +83% kWk) verzeichnete weiterhin
                     stetige Zuwächse, wobei der Schwerpunkt auf der Steigerung
                     der Akzeptanz bei Kunden und Patienten sowie auf der
                     weiteren medizinischen Ausbildung liegt
-------------------------------------------------------------------------------
 Scemblix            (USD 207 Millionen, +66% kWk) wuchs in allen Regionen, was
                     den weiterhin hohen ungedeckten Bedarf bei chronischer
                     myeloischer Leukämie (CML) verdeutlicht
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 Pluvicto            (USD 351 Millionen, +28% kWk) steigerte den Umsatz in
                     Europa und den USA. Da Nachschub jetzt uneingeschränkt
                     verfügbar ist, steht die Erhöhung des Anteils an
                     etablierten RLT-Standorten im Mittelpunkt, während neue
                     Standorte und Überweisungswege eröffnet sowie neue
                     Patienten in die Behandlung aufgenommen werden
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 Fabhalta            (USD 57 Millionen) wird weiter eingeführt mit einer
                     leichten Zunahme bei paroxysmaler nächtlicher
                     Hämoglobinurie (PNH) weltweit sowie bei Immunglobulin-A-
                     Nephropathie (IgAN) in den USA
-------------------------------------------------------------------------------
 Jakavi              (USD 487 Millionen, +13% kWk) verzeichnete in allen
                     Regionen Umsatzsteigerungen, die auf einer hohen Nachfrage
                     in allen Indikationen beruhten
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 Tafinlar + Mekinist (USD 527 Millionen, +10% kWk) erzielte vor allem in den
                     USA, Japan und den Wachstumsmärkten Umsatzsteigerungen
                     aufgrund erhöhter Nachfrage
-------------------------------------------------------------------------------
 Lutathera           (USD 190 Millionen, +30% kWk) erzielte Umsatzsteigerungen
                     in allen Regionen aufgrund der gestiegenen Nachfrage und
                     früheren Verabreichung (im Rahmen der Indikation) in den
                     USA und Japan
-------------------------------------------------------------------------------
 Ilaris              (USD 413 Millionen, +11% kWk) verzeichnete
                     Umsatzsteigerungen in allen Regionen, angeführt von den
                     USA
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 Xolair              (USD 399 Millionen, +9% kWk) wuchs vor allem in den
                     Wachstumsmärkten
-------------------------------------------------------------------------------
 Wachstumsmärkte*    Insgesamt stiegen die Umsätze um +9% (kWk). In China wurde
                     ein Zuwachs von +7% (kWk) auf USD 0,8 Milliarden erzielt,
                     der vor allem von Entresto, Xolair und Kisqali angetrieben
                     wurde
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* Alle Märkte ausser den USA, Kanada, Westeuropa, Japan, Australien und
Neuseeland
Nettoumsätze der 20 führenden Marken im vierten Quartal und im Geschäftsjahr
                        4. Quartal   Veränderung    Geschäfts-   Veränderung
                              2024       in %        jahr 2024       in %
                          Mio. USD   USD      kWk     Mio. USD   USD      kWk
------------------------------------------------------------------------------
  Entresto                   2 180    33       34        7 822    30       31
------------------------------------------------------------------------------
  Cosentyx                   1 596    22       24        6 141    23       25
------------------------------------------------------------------------------
  Kesimpta                     950    48       49        3 224    49       49
------------------------------------------------------------------------------
  Kisqali                      902    48       52        3 033    46       49
------------------------------------------------------------------------------
  Promacta/Revolade            583     4        5        2 216    -2       -1
------------------------------------------------------------------------------
  Tafinlar + Mekinist          527     8       10        2 058     7        9
------------------------------------------------------------------------------
  Jakavi                       487    10       13        1 936    13       15
------------------------------------------------------------------------------
  Tasigna                      411    -8       -6        1 671   -10       -8
------------------------------------------------------------------------------
  Xolair                       399     6        9        1 643    12       15
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  Ilaris                       413    10       11        1 509    11       14
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  Pluvicto                     351    29       28        1 392    42       42
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  Sandostatin Gruppe           306    -3       -1        1 279    -3       -1
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  Zolgensma                    262    -8       -6        1 214     0        2
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  Lucentis                     210   -30      -29        1 044   -29      -28
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  Leqvio                       223    81       83          754   112      114
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  Lutathera                    190    29       30          724    20       20
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  Exforge Gruppe               159     2        8          703    -1        2
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  Scemblix                     207    66       66          689    67       68
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  Galvus Gruppe                144    -6        2          602   -13       -6
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  Diovan Gruppe                140    -5       -2          590    -4        0
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  Total Top 20              10 640    19       21       40 244    18       19
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Aktuelle Informationen zu Forschung und Entwicklung - die wichtigsten
Entwicklungen im vierten Quartal
Neuzulassungen
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 Scemblix     Beschleunigte FDA-Zulassung von Scemblix für erwachsene Patienten
 (Asciminib)  mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver
              chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (Ph+
              CML-CP). Zudem erweiterte die FDA die Indikation von Scemblix für
              erwachsene Patienten mit vorbehandelter Ph+ CML-CP.
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 Kisqali      Zulassung der Europäischen Kommission für Kisqali zur adjuvanten
 (Ribociclib) Behandlung in Kombination mit einem Aromatasehemmer für Patienten
              mit HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium bei
              hohem Rezidivrisiko, unabhängig vom Lymphknotenstatus; dadurch
              wurde die für eine Behandlung in Frage kommende
              Patientenpopulation beinahe verdoppelt.
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Aktueller Stand von Zulassungsverfahren
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 Fabhalta    Abschluss des Zulassungsantrags für die Behandlung von C3-
 (Iptacopan) Glomerulopathie (C3G) in den USA und Bewilligung der vorrangigen
             Prüfung von Fabhalta durch die FDA für diese Indikation. Die FDA
             bestätigte ausserdem, dass keine Beratungsausschusssitzung
             erforderlich ist.
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Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen
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 OAV101 IT                            Novartis hat positive Topline-Ergebnisse
 (Onasemnogen-Abeparvovec)            aus der Phase-III-Studie STEER
                                      bekanntgegeben. Diese zulassungsrelevante
                                      Studie untersuchte die Wirksamkeit und
                                      Sicherheit der intrathekalen Behandlung
                                      mit dem Arzneimittelkandidaten OAV101 bei
                                      bisher unbehandelten Patienten mit
                                      spinaler Muskelatrophie (SMA) Typ 2 im
                                      Alter von zwei bis unter 18 Jahren, die
                                      sitzen, aber bisher nicht selbständig
                                      laufen können. Die Studie erreichte ihren
                                      primären Endpunkt und zeigte in der
                                      gesamten Studienpopulation einen Anstieg
                                      der Gesamtpunktzahl auf der Hammersmith
                                      Functional Motor Scale - Expanded (HFMSE)
                                      gegenüber dem Ausgangswert. Die HFMSE ist
                                      der Goldstandard für die SMA-spezifische
                                      Beurteilung der motorischen Fähigkeiten
                                      und des Krankheitsverlaufs.
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 Pluvicto                             Die abschliessende Analyse des
 ((177Lu)Lutetium-                    Gesamtüberlebens (Overall Survival, OS)
 vipivotidtetraxetan)                 in der Phase-III-Studie PSMAfore bei
                                      metastasierendem kastrationsresistentem
                                      Prostatakrebs (mCRPC) vor Behandlung mit
                                      Taxanen zeigte in der Intent-to-Treat-
                                      Population (ITT-Population) eine OS-

Hazard-Ratio unter 1,0 (HR=3 und halb so viele

                                      Nebenwirkungen gemeldet, die zu einem
                                      Abbruch der Behandlung führten. Die Daten
                                      wurden auf der Tagung der American
                                      Society of Hematology (ASH) vorgestellt.
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 Fabhalta                             In der Phase-III-Studie APPEAR-C3G
 (Iptacopan)                          verzeichneten Patienten mit C3-
                                      Glomerulopathie (C3G), die zusätzlich zur
                                      unterstützenden Behandlung oral mit
                                      Fabhalta behandelt wurden, eine klinisch
                                      bedeutsame Verringerung der Proteinurie,
                                      die über einen Zeitraum von 12 Monaten
                                      anhielt. Darüber hinaus wurde in der
                                      offenen Phase der Studie eine
                                      Verringerung der Proteinurie bei
                                      Teilnehmern beobachtet, die auf Fabhalta
                                      umgestellt wurden. Ausserdem wurde nach
                                      Beginn der Behandlung mit Fabhalta eine
                                      Verbesserung im Hinblick auf den Abfall
                                      der geschätzten glomerulären
                                      Filtrationsrate (eGFR-Slope) beobachtet,
                                      im Vergleich zu dem in der Vergangenheit
                                      beobachteten raschen Rückgang bei den
                                      Patienten. Fabhalta wies weiterhin ein
                                      vorteilhaftes Sicherheitsprofil auf. Die
                                      Daten wurden auf der Tagung der American
                                      Society of Nephrology (ASN) vorgestellt.
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 Ausgewählte                          Novartis hat mit PTC Therapeutics eine
 Transaktionen                        globale Lizenz- und
                                      Kooperationsvereinbarung für PTC518
                                      geschlossen. Dies ist ein HTT-mRNA-
                                      Spleissmodulator, der das Potenzial
                                      besitzt, zur ersten oral verabreichten
                                      krankheitsmodifizierenden Behandlung der
                                      Huntington-Krankheit zu werden. Der
                                      Vereinbarung zufolge wird Novartis die
                                      Verantwortung für die Entwicklung,
                                      Produktion und Vermarktung von PTC518
                                      übernehmen, sobald der
                                      placebokontrollierte Teil der laufenden
                                      Phase-II-Studie PIVOT-HD abgeschlossen
                                      ist, womit in der ersten Jahreshälfte
                                      2025 gerechnet wird.
                                      Novartis hat Kate Therapeutics
                                      übernommen. Dies ist ein auf die
                                      präklinische Phase ausgerichtetes
                                      Biotechnologieunternehmen, das sich mit
                                      der Entwicklung von auf Adeno-
                                      assoziierten Viren (AAV) basierenden
                                      Gentherapien zur Behandlung genetisch
                                      definierter neuromuskulärer Erkrankungen
                                      befasst. Diese Übernahme stärkt die
                                      Anstrengungen von Novartis, Gentherapien
                                      und neurowissenschaftliche Innovationen
                                      voranzubringen, und beinhaltet dafür
                                      geeignete Technologieplattformen sowie
                                      mehrere präklinische Therapiekandidaten.
                                      Novartis hat mit Ratio Therapeutics eine
                                      weltweite Lizenz- und
                                      Kooperationsvereinbarung für einen
                                      Somatostatin-Rezeptor-2(SSTR2)-
                                      Radiotherapiekandidaten der nächsten
                                      Generation geschlossen. Diese
                                      Zusammenarbeit ist auf die präklinische
                                      Erforschung und Auswahl eines auf den
                                      SSTR2 abzielenden Entwicklungskandidaten
                                      ausgerichtet, wonach Novartis die
                                      Entwicklung, Produktion und Vermarktung
                                      leiten wird.
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Kapitalstruktur und Nettoschulden
Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die Geschäftsentwicklung,
einer starken Kapitalstruktur und attraktiven Aktionärsrenditen bleibt
vorrangig.
Im Jahr 2024 kaufte Novartis insgesamt 77,5 Millionen Aktien für
USD 8,3 Milliarden über die zweite Handelslinie an der SIX Swiss Exchange
zurück. Diese Käufe beinhalteten 68,8 Millionen Aktien (USD 7,3 Milliarden) im
Rahmen des im Juli 2023 bekannt gegebenen Aktienrückkaufprogramms im Umfang von
bis zu USD 15 Milliarden (von dem noch bis zu USD 5,4 Milliarden verbleiben).
Weiter wurden 8,7 Millionen Aktien (USD 1,0 Milliarden) zurückgekauft, um den
Effekt von Aktienlieferungen im Rahmen aktienbasierter Vergütungspläne für
Mitarbeitende zu verringern. Ausserdem wurden 1,2 Millionen Aktien
(Eigenkapitalwert USD 0,1 Milliarden) von Mitarbeitenden zurückgekauft. Im
selben Zeitraum wurden 9,8 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert
USD 1,1 Milliarden) im Zusammenhang mit aktienbasierten Vergütungsplänen an
Mitarbeitende ausgeliefert. Infolgedessen ging die Gesamtzahl ausstehender
Aktien gegenüber dem 31. Dezember 2023 um 68,9 Millionen zurück. Diese
Transaktionen mit eigenen Aktien führten zu einer Verringerung des Eigenkapitals
um USD 7,4 Milliarden und einem Nettogeldabfluss von USD 8,3 Milliarden.
Die Nettoverschuldung stieg gegenüber dem 31. Dezember 2023 von
USD 10,2 Milliarden auf USD 16,1 Milliarden per 31. Dezember 2024. Diese Zunahme
ist vor allem auf den Free Cashflow von USD 16,3 Milliarden zurückzuführen, der
durch den Geldabfluss von USD 8,3 Milliarden für Transaktionen mit eigenen
Aktien, die Ausschüttung der Jahresdividende von USD 7,6 Milliarden sowie einen
Nettogeldabfluss von USD 6,3 Milliarden für M&A-Aktivitäten / immaterielle
Vermögenswerte mehr als absorbiert wurde.
Das langfristige Kreditrating des Unternehmens betrug per Ende des vierten
Quartals 2024 Aa3 bei Moody's Ratings sowie AA- bei S&P Global Ratings.
Ausblick 2025
 Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse; Wachstum gegenüber dem Vorjahr bei
 konstanten Wechselkursen (kWk)
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 Nettoumsatz             Wachstum im mittleren bis hohen einstelligen
                         Prozentbereich erwartet
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 Operatives Kernergebnis Wachstum im hohen einstelligen bis niedrigen
                         zweistelligen Prozentbereich erwartet
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Wichtigste Annahmen:
  * Für Prognosezwecke gehen wir davon aus, dass Generika von Tasigna, Promacta
    und Entresto Mitte 2025 in den USA auf den Markt kommen werden
Einfluss von Wechselkursen
Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem
Durchschnittsniveau von Ende Januar halten, rechnet Novartis im Jahr 2025 mit
einem negativen Wechselkurseffekt von 2 Prozentpunkten auf den Nettoumsatz und
einem negativen Wechselkurseffekt von 3 Prozentpunkten auf das operative
Kernergebnis. Der geschätzte Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird monatlich
auf der Website von Novartis veröffentlicht.
Ordentliche Generalversammlung
Vorgeschlagene Dividende
Der Verwaltungsrat von Novartis schlägt für 2024 eine Dividende von CHF 3,50 pro
Aktie vor. Das würde einer Erhöhung um 6,1% gegenüber der Vorjahresdividende von
CHF 3,30 pro Aktie entsprechen und wäre seit der Gründung von Novartis im
Dezember 1996 die 28. Dividendenerhöhung in Folge. Die Aktionäre werden im
Rahmen der Generalversammlung am 7. März 2025 über diesen Vorschlag abstimmen.
Herabsetzung des Aktienkapitals
Der Verwaltungsrat von Novartis schlägt die Vernichtung von 77 508 630 Aktien
vor (8 548 613 Aktien wurden im Rahmen der Ermächtigung vom 4. März 2022 und
68 960 017 Aktien im Rahmen der Ermächtigung vom 7. März 2023 zurückgekauft) und
beantragt die entsprechende Herabsetzung des Aktienkapitals um
CHF 38,0 Millionen von CHF 1 073 065 943,53 auf CHF 1 035 086 714,83.
Mögliche weitere Aktienrückkäufe
Der verbleibende verfügbare Betrag im Rahmen der von den Aktionären an der
Generalversammlung 2023 erteilten Ermächtigung belief sich per
31. Dezember 2024 auf CHF 3,5 Milliarden. Für die vollständige Umsetzung des
bereits angekündigten Aktienrückkaufs im Umfang von bis zu USD 15 Milliarden
sowie möglicher zusätzlicher Aktienrückkäufe beantragt der Verwaltungsrat die
Ermächtigung der Aktionäre, zusätzlich zur verbleibenden Autorisierung für
CHF 3,5 Milliarden zwischen der Generalversammlung 2025 und der
Generalversammlung 2028 Aktien im Umfang von bis zu CHF 10 Milliarden
zurückzukaufen, wenn es als angemessen erachtet wird.
Wahl des Präsidenten und der Mitglieder des Verwaltungsrats
Dr. Jörg Reinhardt, Dr. Charles Sawyers und William Winters treten nicht zur
Wiederwahl an. Der Verwaltungsrat und die Geschäftsleitung von Novartis danken
ihnen für ihre langjährigen wertvollen Dienste als Präsident bzw. Mitglieder des
Verwaltungsrats.
Der Verwaltungsrat schlägt die Wahl von Dr. Giovanni Caforio als Mitglied und
Präsident des Verwaltungsrats vor. Dr. Caforio blickt auf eine mehr als 35-
jährige internationale Karriere in der Gesundheitsbranche zurück, zuletzt als
Verwaltungsratspräsident und CEO von Bristol Myers Squibb (BMS).
Zudem schlägt der Verwaltungsrat die Wiederwahl der gegenwärtigen Mitglieder des
Verwaltungsrats (mit Ausnahme von Dr. Jörg Reinhardt, Dr. Charles Sawyers und
William Winters) sowie die Wahl von Dr. Elizabeth McNally als neues Mitglied des
Verwaltungsrats vor, alle jeweils für eine Amtszeit bis zum Abschluss der
nächsten ordentlichen Generalversammlung.
Kennzahlen(1 )
                          4.      4.

Fortzuführende Quartal Quartal Veränderung Geschäfts- Geschäfts- Veränderung

Geschäftsbereiche(2) 2024 2023 in % jahr 2024 jahr 2023 in %

                         Mio.    Mio.

USD USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk

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Nettoumsatz 13 153 11 423 15 16 50 317 45 440 11 12

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Operatives Ergebnis 3 530 2 582 37 39 14 544 9 769 49 55

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 In % des Umsatzes       26,8    22,6                      28,9       21,5

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Reingewinn 2 820 2 638 7 6 11 939 8 572 39 45

-------------------------------------------------- ----------------------------------

 Gewinn pro Aktie

(USD) 1,42 1,29 10 10 5,92 4,13 43 49

-------------------------------------------------- ----------------------------------

 Geldfluss aus
 operativer Tätigkeit   4 193   2 547   65               17 619     14 220   24

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 Nicht-IFRS-
 Kennzahlen

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 Free Cashflow          3 635   2 141   70               16 253     13 160   24

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 Operatives

Kernergebnis 4 859 3 821 27 29 19 494 16 372 19 22

-------------------------------------------------- ----------------------------------

 In % des Umsatzes       36,9    33,5                      38,7       36,0

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Kernreingewinn 3 933 3 126 26 29 15 755 13 446 17 21

-------------------------------------------------- ----------------------------------

 Kerngewinn pro Aktie

(USD) 1,98 1,53 29 33 7,81 6,47 21 24

-------------------------------------------------- ----------------------------------

                          4.      4.

Aufgegebene Quartal Quartal Veränderung Geschäfts- Geschäfts- Veränderung

Geschäftsbereiche(2) 2024 2023 in % jahr 2024 jahr 2023 in %

                         Mio.    Mio.

USD USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Nettoumsatz n.a. n.a. 7 428 n.a. n.a.

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Operatives Ergebnis n.a. n.a. 265 n.a. n.a.

-------------------------------------------------- ----------------------------------

 In % des Umsatzes                                                     3,6

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Reingewinn 5 842 n.a. n.a. 6 282 n.a. n.a.

-------------------------------------------------- ----------------------------------

 Nicht-IFRS-
 Kennzahlen

-------------------------------------------------- ----------------------------------

 Operatives

Kernergebnis n.a. n.a. 1 185 n.a. n.a.

-------------------------------------------------- ----------------------------------

 In % des Umsatzes                                                    16,0

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Kernreingewinn n.a. n.a. 889 n.a. n.a.

-------------------------------------------------- ----------------------------------

                          4.      4.

Quartal Quartal Veränderung Geschäfts- Geschäfts- Veränderung

Gesamtes Unternehmen 2024 2023 in % jahr 2024 jahr 2023 in %

                         Mio.    Mio.

USD USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Reingewinn 2 820 8 480 n.a. n.a. 11 939 14 854 n.a. n.a.

-------------------------------------------------- ----------------------------------

 Gewinn pro Aktie

(USD) 1,42 4,14 n.a. n.a. 5,92 7,15 n.a. n.a.

-------------------------------------------------- ----------------------------------

 Geldfluss aus

operativer Tätigkeit 4 193 2 547 n.a. n.a. 17 619 14 458 n.a. n.a.

-------------------------------------------------- ----------------------------------

 Nicht-IFRS-
 Kennzahlen

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Free Cashflow 3 635 2 141 n.a. n.a. 16 253 13 179 n.a. n.a.

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Kernreingewinn 3 933 3 126 n.a. n.a. 15 755 14 335 n.a. n.a.

-------------------------------------------------- ----------------------------------

 Kerngewinn pro Aktie

(USD) 1,98 1,53 n.a. n.a. 7,81 6,90 n.a. n.a.

-------------------------------------------------- ----------------------------------

 n.a. = nicht
 aussagekräftig
1. Die  Angaben in  konstanten Wechselkursen  (kWk), die  Kernergebnisse und der
Free   Cashflow   sind   Nicht-IFRS-Kennzahlen.  Erläuterungen  der  Nicht-IFRS-
Kennzahlen  finden  sich  auf  Seite  47 der  in  englischer Sprache vorhandenen
Kurzfassung  des Finanzberichts.  Sofern nicht  anders angegeben,  beziehen sich
alle  in dieser  Mitteilung erwähnten  Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum
des Vorjahres.
2. Wie  auf Seite 35 der Kurzfassung  des Finanzberichts definiert, umfassen die
fortzuführenden  Geschäftsbereiche die zurückbehaltenen Geschäftsaktivitäten von
Novartis,  bestehend aus  dem Geschäft  mit innovativen  Arzneimitteln sowie den
fortzuführenden  Konzernaktivitäten; die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen
die operativen Ergebnisse des Geschäfts von Sandoz.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung
des Finanzberichts in englischer Sprache unter folgendem Link verfügbar:
https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/dca5e4e6-11a0-4e0c-b7b3-
991f432e8407/
Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und
unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge
haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten
Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den
zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen
Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser
Mitteilung und dem jüngsten Dokument ?Form 20-F? der Novartis AG, das bei der
?US Securities and Exchange Commission? hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem
Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig zu lesen.
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder
in Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis Konzerngesellschaften.
Über Novartis
Novartis ist ein Unternehmen, das sich auf innovative Arzneimittel konzentriert.
Jeden Tag arbeiten wir daran, Medizin neu zu denken, um das Leben der Menschen
zu verbessern und zu verlängern, damit Patienten, medizinisches Fachpersonal und
die Gesellschaft in der Lage sind, schwere Krankheiten zu bewältigen. Unsere
Medikamente erreichen mehr als 250 Millionen Menschen weltweit.
Entdecken Sie mit uns die Medizin neu: Besuchen Sie uns unter
https://www.novartis.com und bleiben Sie mit uns auf LinkedIn, Facebook,
X/Twitter und Instagram in Verbindung.
Novartis wird heute um 14.00 Uhr Mitteleuropäischer Zeit eine Telefonkonferenz
mit Investoren durchführen, um diese Medienmitteilung zu diskutieren.
Gleichzeitig wird ein Webcast der Telefonkonferenz für Investoren und andere
Interessierte auf der Website von Novartis übertragen. Eine Aufzeichnung ist
kurze Zeit nach dem Live-Webcast abrufbar unter
https://www.novartis.com/investors/event-calendar.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung
des Finanzberichts unter folgendem Link verfügbar. Er enthält weitere
Informationen zu unserem Geschäft und der Pipeline ausgewählter Präparate in
später Entwicklungsphase. Die Präsentation zur heutigen Telefonkonferenz finden
Sie unter: https://www.novartis.com/investors/event-calendar.
Der Geschäftsbericht 2024 von Novartis wurde heute veröffentlicht und steht
unter www.novartis.com (http://www.novartis.com/) zur Verfügung. Novartis wird
den Geschäftsbericht 2024 heute auch auf Form 20-F bei der US Securities and
Exchange Commission einreichen und dieses Dokument unter www.novartis.com
(http://www.novartis.com/) zur Verfügung stellen. Die Aktionäre von Novartis
erhalten auf Anfrage eine kostenlose gedruckte Kopie dieser Dokumente, die die
vollständige geprüfte Jahresrechnung von Novartis beinhalten. Ausserdem gab
Novartis heute den Novartis in Society Integrated Report 2024 heraus, der
ebenfalls unter www.novartis.com (http://www.novartis.com/) abrufbar ist.
 Wichtige Termine
 7. März 2025     Ordentliche Generalversammlung der Aktionäre
 29. April 2025   Ergebnisse des ersten Quartals 2025
 17. Juli 2025    Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahrs 2025
 28. Oktober 2025 Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate
                  2025°

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